By Într-un studiu revoluționar desfășurat de cercetători de la Universitatea din Tel Aviv, în colaborare cu o echipă internațională de oameni de știință, a fost identificată o moleculă de ARN capabilă să oprească deteriorarea celulelor nervoase care provoacă paralizia la pacienții cu scleroză laterală amiotrofică (ALS), relatează Times of Israel.
Ce au descoperit
Specialiștii speră ca această descoperire să deschidă noi direcții de tratament pentru persoanele afectate de această boală fatală.
Unul dintre coordonatorii studiului este Dr. Ariel Ionescu, israelian de origine română.
„Atunci când am introdus o anumită moleculă de ARN în celulele umane și în modelele animale pentru ALS, celulele nervoase au încetat să se mai deterioreze și chiar au început să se regenereze”, a explicat Prof. Eran Perlson de la Facultatea de Medicină și Școala #Sagol de Neuroștiințe de la Universitatea din Tel Aviv.
Studiul lor, publicat recent în…
